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Devenir Membre
Vous avez la mucoviscidose ou vous faites partie de la famille d’une personne atteinte de mucoviscidose. Une bonne raison de devenir (gratuitement) membre de l’Association Muco. Une ...
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Kit d’accueil pour les nouvelles familles
Vous venez d'apprendre que votre enfant a la mucoviscidose et vous vous posez une série de questions. Le kit d'accueil pour les nouvelles familles est fait pour vous aider à y répondre.
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Fonds Muco Sport Enfants
L’activité physique et sportive favorise une bonne condition physique. A ce titre, elle représente une partie essentielle du traitement de la mucoviscidose. L’Association Muco met tout ...
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Voyager en avion
Quand vous voyagez en avion, le poids de vos bagages est limité (généralement 20 kilos). Certaines compagnies accordent toutefois un dépassement quand s’agit de matériel médical. Vous ...
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Information destinée aux écoles et aux mouvements de jeunesse
Comme pour les autres enfants, aller à l’école et s’y sentir bien est important pour les enfants atteints de mucoviscidose. À l’école, on apprend à se préparer pour l’avenir.
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Facebook Live
La pandémie du coronavirus nous a amenés à chercher de nouvelles manières de fournir des informations rapidement et efficacement aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leur ...
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Brochures
L’Association Muco met à votre disposition une série de brochures et de fiches d’information concernant la mucoviscidose. Vous désirez savoir ce qui est disponible, vous n’avez pas ...
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Mucoweek 2023
L’Association Muco lance une campagne nationale afin d’attirer l’attention sur la maladie. Si ses symptômes ne se voient pas de l’extérieur, la mucoviscidose est loin d’être invisible, ...
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Fonds Muco Enfants
En tant que famille, vous investissez beaucoup d’énergie et d’argent dans le traitement de la mucoviscidose de votre enfant. Il n’est donc pas toujours évident de pouvoir lui offrir un ...
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