Devenir Membre

Vous avez la mucoviscidose ou vous faites partie de la famille d’une personne atteinte de mucoviscidose. Une bonne raison de devenir (gratuitement) membre de l’Association Muco. Une fois affilié.e, vous pourrez recourir à tous nos services. Vous recevrez le magazine Respire quatre fois par an. Cette publication propose des dossiers de fonds, les dernières nouvelles concernant les avancées en matière de lutte contre la mucoviscidose et les différentes actions menées en faveur de l’Association Muco.

À l’Association Muco, nous mettons tout en œuvre afin de garantir une qualité de vie maximale à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. En tant que membre, vous pouvez compter sur un soutien spécifique et une série d’avantages. Voici un aperçu des aides principales octroyées.

  • Conseils personnalisés et écoute par les collaborateurs de l’Association Muco
  • Mise à disposition de brochures d’information sur la mucoviscidose
  • Interventions financières via différents fonds
  • Remboursement de la nourriture par sonde
  • Tarif préférentiel pour l’achat de compléments alimentaires hypercaloriques
  • Intervention dans le suivi psychologique ou psychiatrique
  • Intervention en cas de fécondation in vitro (FIV)
  • Intervention dans les frais de soins pour les familles en difficultés financières
  • Intervention dans la prise en charge de certains médicaments couteux
  • Intervention concernant les chèques-service et l’aide familiale

En tant que membre, vous êtes également le.a bienvenu.e à l’Assemblée Générale. L’occasion idéale d’en savoir plus sur l’Association Muco et la manière dont elle se bat chaque jour contre la mucoviscidose aux côtés des personnes touchées par la maladie. 

Vous désirez pouvoir recourir à nos services à l’avenir? Rien de plus simple. Il vous suffit de nous renvoyer le formulaire d’adhésion dûment complété par courrier à l’adresse suivante: Association Muco, Catherine Coosemans, Avenue Joseph Borlé 12, 1160 à Bruxelles. 

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