Mardi 8 novembre, le Ministre Vandenbroucke indiquait qu'une décision serait prise en février 2023 au plus tard pour le remboursement de Kaftrio pour les enfants âgés de 6 à 11 ans ...
Comme chaque année, nos cartes de vœux font leur grand retour. Toujours aussi belles et d’une qualité irréprochable ! En achetant nos cartes, vous faites une réelle différence pour les ...
Fonds Forton et Association Muco : appel à projets
Pour la troisième fois, l’Association Muco et le Fonds Forton, géré par la Fondation Roi Baudouin, ont uni leur force afin de stimuler la recherche scientifique sur la mucoviscidose. La ...
Notre but est de récolter des données sur la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose afin de garantir un accès à long terme aux médicaments innovants.
Jean-Jacques Cassiman, généticien de renommée mondiale dans la recherche sur l’ADN, nous a quittés ce vendredi. Jean-Jacques était non seulement un brillant scientifique
Fin février, l’enfer s’abattait sur l’Ukraine. L’invasion russe a entraîné l’exode de millions de personnes hors de leur pays. Et ceux qui sont restés se sont vus obligés de survivre ...
Enfin un accord ! Kaftrio, le médicament contre la mucoviscidose, sera remboursé
Quel soulagement ! Après le retrait du dossier Kaftrio par le producteur Vertex le 30 juin 2022, une vague d'indignation a déferlé sur la communauté muco. Les nombreuses réactions ont ...
Lancement de #sickofwaiting, la « campagne de la dernière chance » de l’Association Muco
L’Association Muco a lancé ce week-end sa “campagne de la dernière chance” intitulée #sickofwaiting (www.sickofwaiting.be). Le but est de récolter des petites vidéos de personnes ...
Nouvelle difficulté : Vertex sur le point de déposer un nouveau dossier !
Samedi 2 juillet 2022, la firme pharmaceutique Vertex a annoncé qu’elle retirait la demande de remboursement du Kaftrio, son nouveau médicament pour le traitement de la mucoviscidose. ...
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