Contact avec d’autres familles
Vous désirez rencontrer des familles qui vivent la même situation que vous ? Vous désirez partager votre expérience avec elles ?
Une oreille à votre écoute
Pouvoir entrer en contact avec des personnes vivant une situation similaire peut représenter un précieux atout et un bon complément aux soins professionnels. Cela donne l’occasion d’échanger des expériences et de rechercher du soutien auprès des personnes les plus à même de vous comprendre.
Vous avez besoin de l’histoire d’autres personnes qui ont la muco ? Vous souhaitez savoir comment ils ont géré les problèmes que vous rencontrez actuellement et ce qui les a aidés ? Ou vous voulez simplement partager votre histoire avec une personne capable de réellement vous comprendre parce elle a vécu quelque chose de similaire ?
Contacts individuels
C’est possible ! L’Association Muco a sélectionné dix personnes qui ont la mucoviscidose prêtes à entendre votre histoire et à partager leurs expériences avec vous. Ils sont disponibles volontairement pour vous assister par e-mail, Whatsapp, téléphone, ou via tout autre canal qui vous conviendrait. Tous les sujets liés à la mucoviscidose peuvent être abordés : désir d’enfants, transplantation, études, travail, alimentation, loisirs, …
Intéressé.e ? N’hésitez pas à envoyer un e-mail à contactsressources@muco.be ou appelez nous au 02/675.57.69.
En fonction de votre histoire et de vos besoins, nous rechercherons ensemble l’interlocuteur le plus approprié pour vous.
Coaching
Nous voulons nous assurer que vos échanges puissent être de qualité. C’est pourquoi un collaborateur de l’Association Muco sera responsable de la formation et du coaching des « personnes ressources » qui se tiennent à disposition pour vous. Vos discussions avec cette personne ne resteront néanmoins qu’entre vous deux et se dérouleront donc en toute confidentialité. Si nécessaire, le collaborateur de l’Association Muco reste malgré tout disponible pour vous.
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