Information, éducation et formation

L’Association Muco veille avec attention à fournir des informations pertinentes et correctes. Chaque phase de la vie est porteuse de questions et d’incertitudes pour les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille.

Le diagnostic de mucoviscidose chez un membre de la famille soulève par exemple de nombreuses questions. Mais les jeunes et les adultes atteints de mucoviscidose sont également confrontés à de nombreux défis posés par la maladie. Cela nécessite des informations ciblées et spécifiques.

Notre panoplie de brochures contient une large gamme d’informations générales et thématiques, que nous mettons à jour régulièrement. Nos brochures sont disponibles gratuitement.

Via notre magazine Respire, ce site Web et cette page Facebook, nous offrons non seulement les informations les plus récentes, mais nous réagissons également à l’actualité et relayons les toutes dernières nouvelles.

Les nouvelles technologies contribuent à impliquer encore plus les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille dans nos activités. Ces dernières années, par exemple, nous avons commencé à diffuser en direct certains événements et mis en place des sessions Facebook Live autour de divers thèmes liés à la mucoviscidose.