Information, éducation et formation

L’Association Muco veille avec attention à fournir des informations pertinentes et correctes. Chaque phase de la vie est porteuse de questions et d’incertitudes pour les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille.

Le diagnostic de mucoviscidose chez un membre de la famille soulève de nombreuses questions. Les jeunes et les adultes atteints de mucoviscidose sont également confrontés à de nombreux défis posés par la maladie. Cela nécessite des informations ciblées et spécifiques.

Notre collection de brochures contient une large gamme d’informations générales et thématiques, que nous mettons à jour régulièrement. Nos brochures sont disponibles gratuitement.

Via notre magazine Respire, le site Web et la page Facebook, nous offrons les informations les plus récentes. Nous réagissons également à l’actualité.

Les nouvelles technologies contribuent à impliquer encore plus les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille dans nos activités. Ces dernières années, par exemple, nous avons commencé à diffuser en direct certains événements et mis en place des sessions Facebook Live autour de divers thèmes liés à la mucoviscidose.