Onthaalpakket

Aangezien gezinnen met een klein kind andere vragen hebben dan personen die op een latere leeftijd de diagnose vernemen, hebben we voor beiden een aparte brochure geschreven. Daarnaast bevat de onthaaldoos informatie over de ziekte, de behandelingen, het dagelijkse leven met muco, het financiële kostenplaatje en vergoedingen maar vooral ook de steun die je van de Mucovereniging kan verwachten.

In deze onthaaldoos vind je ook een lidmaatschapsformulier dat je moet invullen om (gratis) gebruik te kunnen maken van onze diensten en op de hoogte te blijven van de meest actuele informatie over muco.

Heb je dit onthaalpakket niet via jouw mucocentrum ontvangen? Dan kan je jouw pakket ook rechtstreeks bij de Mucovereniging aanvragen via info@muco.be.

De folders over een nieuwe diagnose kan je hier raadplegen:

• Als je verneemt dat je kind mucoviscose heeft: Voor ouders die pas vernomen hebben dat hun kind muco heeft. In deze brochure trachten we een antwoord te geven op de eerste vragen van ouders na de diagnose.
• Het kindje van je vrienden of familie heeft mucoviscidose, wat nu?: Deze infofiche kan je helpen om je familie en vrienden te informeren over muco, de aandoening die net bij je kind werd vastgesteld.
• De diagnose van mucoviscidose als jongere of volwassene: Als je de diagnose van muco als jongere of als volwassene krijgt, kan je hier lezen wat dit voor jou kan betekenen.
• Mucoviscidose bij je vriend, vriendin of familielid heeft muco, wat nu?: Deze infofiche kan je helpen om, als je net de diagnose van muco kreeg, je naaste omgeving te informeren over je aandoening