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229 actualités
20 février 2024

Accessoires eFlow limités à deux ans

  • Nouvelles
  • Accessoires eFlow limités à deux ans
Les personnes atteintes de mucoviscidose ont droit tous les 5 ans à un nouvel appareil-aérosol gratuit. La plupart optent pour un appareil eFlow. Auparavant, cet appareil était ...
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14 février 2024

Nouveau kit éducatif pour les 5 à 6 ans disponible gratuitement !

  • Nouvelles
  • Nouveau kit éducatif pour les 5 à 6 ans disponible gratuitement !
Même très jeunes, les enfants peuvent remarquer qu’un camarade de classe est différent et peuvent se poser des questions à ce sujet. C'est pourquoi nous avons, en collaboration avec ...
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22 janvier 2024

Update : ces mutations font partie du nouveau dossier concernant le Kaftrio pour les personnes sans mutation F508del

  • Nouvelles
  • Update : ces mutations font partie du nouveau dossier concernant le Kaftrio pour les personnes sans mutation F508del
En décembre, nous vous annoncions que Vertex avait soumis une demande d'extension de l'utilisation du Kaftrio pour les personnes âgées de 2 ans et plus ne présentant pas la mutation ...
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27 décembre 2023

Traiter la mucoviscidose en luttant contre l’acidité des voies respiratoires

  • Nouvelles
  • Traiter la mucoviscidose en luttant contre l’acidité des voies respiratoires
Le mucus épais présent dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose représente un terrain de reproduction idéal pour les microbes. Ce mucus est également trop acide, ce qui ...
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20 décembre 2023

1,5 million d’euros pour la recherche belge sur la mucoviscidose

  • Nouvelles
  • 1,5 million d’euros pour la recherche belge sur la mucoviscidose
Huit groupes de recherche universitaires recevront un soutien financier du Fonds Alphonse et Jean Forton ainsi que de l’Association Muco pour mener des recherches sur la mucoviscidose.
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8 décembre 2023

Le Kaftrio, pour les personnes sans mutation F508del également ?

  • Nouvelles
  • Le Kaftrio, pour les personnes sans mutation F508del également ?
Le mois dernier, Vertex a soumis une demande d'extension de l'utilisation du Kaftrio pour les personnes âgées de 2 ans et plus ne présentant pas de mutation F508del auprès de l'Agence ...
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19 novembre 2023

Les nouvelles #mucosocks « Love » signées par l’artiste Princesse Delphine de Saxe-Cobourg

  • Nouvelles
  • Les nouvelles #mucosocks « Love » signées par l’artiste Princesse Delphine de Saxe-Cobourg
à l’occasion du lancement de la Semaine européenne de la Mucoviscidose, l’Association Muco lance sa nouvelle collection de chaussettes. Des « mucosocks » aux accents royaux : l’artiste ...
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17 novembre 2023

La Semaine européenne de la Mucoviscidose débute ce lundi 20 novembre.

  • Nouvelles
  • La Semaine européenne de la Mucoviscidose débute ce lundi 20 novembre.
La Semaine européenne de la Mucoviscidose débutera ce lundi 20 novembre. A cette occasion et pour la cinquième année consécutive, l'Association Muco dévoilera des « #mucosocks » au look ...
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11 octobre 2023

Des petits mots magiques sur de jolies cartes de vœux

  • Nouvelles
  • Des petits mots magiques sur de jolies cartes de vœux
Elles sont prêtes à tomber dans nos boîtes aux lettres et à nous apporter ce petit éclair de bonheur qui fait tellement de bien en fin d’année !
Lire plus…
12 septembre 2023

13 septembre : Journée Internationale du Testament au profit d’une bonne cause

  • Nouvelles
  • 13 septembre : Journée Internationale du Testament au profit d’une bonne cause
L’avenir se partage ! Comme M&H P., reprenez l’Association Muco dans votre testament et donnez un nouveau souffle à vos idéaux .Merci de tout cœur à tous ceux qui l’ont déjà fait et ...
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