L’union fait la force

Pour être plus forte et défendre plus efficacement les intérêts de son groupe cible, l’Association Muco s’est alliée à d’autres groupes de patients. Elle  fait partie de différentes plateformes de concertation et de collaboration : coupoles des associations de patients (Radiorg.be, Luss), Observatoire des Maladies chroniques, groupes de travail liés à l’INAMI.

L’Association Muco travaille avec d’autres associations qui se mobilisent en faveur des personnes touchées par une maladie chronique et/ou rare. Cette collaboration contribue à définir une politique qui répond à des besoins communs. Une manière de garantir la prise en compte de la voix et des besoins des personnes atteintes de mucoviscidose dans l’élaboration des politiques menées par notre gouvernement.