Dépistage néonatal

Cette proposition de loi figurait depuis longtemps déjà sur notre liste de demandes auprès des politiques. En 2016, l’Association Muco lançait une pétition en vue d’obtenir le dépistage néonatal de la mucoviscidose. Une pétition qui remportait un écho politique important des deux côtés de la frontière linguistique. L’Association Muco a même été invitée à exprimer son point de vue au Parlement flamand. Ensuite, une résolution parlementaire pour la mise en place du dépistage néonatal de la mucoviscidose, soutenue par l’ensemble des partis, a été mise en place. Nous avons également mené des discussions avec les membres de la commission du Parlement francophone. L’ensemble de ces démarches a conduit à une résolution côté francophone, également soutenue par de nombreux politiques. Dans le courant 2019, les deux résolutions sont officiellement entrées en vigueur.

En Flandres, le dépistage est effectif depuis le 1^er janvier 2019. Côté francophone, depuis le mois de septembre 2020. La ministre De Block avait déjà annoncé que l’année 2019 verrait la concrétisation du programme de dépistage de la mucoviscidose. Nous pouvons donc conclure que chaque enfant qui voit le jour dans notre pays a accès au dépistage de la mucoviscidose.

Vous avez des questions concernant le dépistage néonatal en Wallonie? Plus d’information sur http://www.depistageneonatal.be/