“Débat” parlementaire sur l’accès et le remboursement de nouveaux médicaments pour les personnes atteintes de mucoviscidose
Ce 5 janvier, l’accès et le remboursement de nouveaux médicaments pour les personnes atteintes de mucoviscidose étaient à l’ordre du jour de la Commission de la Santé à la Chambre. Les ...
L’impact mondial de la pandémie du Covid-19 sur les enfants atteints de mucoviscidose
Nous vous avions déjà informé précédemment concernant l’impact général du Covid-19 sur les personnes atteintes de mucoviscidose. Récemment, les résultats d’une étude portant sur les ...
Le 9 juillet dernier, l’Association Muco envoyait une lettre à Vertex Pharmaceuticals pour les féliciter concernant l’avis positif émis le 25 juin par le Comité des Médicaments à usage ...
“Comme un âne à qui l’on tend une carotte” Billet d’humeur publié le 19 décembre dans De Standaard
Ce samedi 19 décembre, un billet d'humeur de notre collègue Peter Van Craenenbroeck est paru dans De Standaard. C'est un acte d'accusation, un appel à l'aide et surtout une invitation à ...
Pouvoir entrer en contact avec des personnes vivant une situation similaire peut représenter un précieux atout et un bon complément aux soins professionnels.
De la solidarité en guise de plat principal avec Culin’air
La fin de l’année représente normalement le lancement d’une série de discussions à propos du menu de fête. Mais cette année, il faut commencer par résoudre le casse-tête suivant : qui ...
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