L’Association Muco lance sa #mucosocks collection

Let’s do the muco move !

Comme chaque année durant la Semaine européenne de la Mucoviscidose, l’Association Muco lance une campagne nationale pour mettre l’accent sur cette maladie jusqu’à présent incurable. La vidéo de lancement de la campagne vous présente Lucie (11 ans), Lukas (28 ans), Ramy (32 ans) et Tatiana (31 ans) tous atteints de mucoviscidose. Ils dansent et portent les #mucosocks spécialement imaginées pour l’occasion. La vidéo est visible à partir d’aujourd’hui sur le site de l’Association Muco. Objectif : un appel chaleureux et une invitation à porter les chaussettes afin de soutenir l’Association Muco. Qui achète une paire de #mucosocks à 10 euros apporte de l’oxygène à la recherche contre la mucoviscidose.

La recherche médicale contre la mucoviscidose a plus que jamais besoin d’argent. « La mucoviscidose n’est pas seulement une maladie rare, mais aussi une maladie qui coûte cher. Notre connaissance de la mucoviscidose s’améliore chaque jour. Mais hélas, aujourd’hui, cette maladie est encore et toujours mortellement grave et incurable. La nouvelle génération de médicaments qui arrivent sur le marché apporte de l’espoir à quelque 1.300 patients atteints de mucoviscidose. Parce que ces médicaments ne se contentent pas de traiter les symptômes, mais qu’ils s’attaquent à l’origine de la maladie. Notre vente de chaussettes nous permet de soutenir la recherche contre la mucoviscidose avec l’espoir que la maladie sera un jour définitivement éradiquée », nous dit Stefan Joris, directeur de l’Association Muco.

Les #mucosocks sont disponibles, tant pour les adultes et les enfants que pour les hommes et les femmes. La collection aux couleurs joyeuses et motifs jungle existe en différentes tailles. Nos chaussettes réchaufferont vos pieds, mais également votre cœur.

Info pratique : la collection #mucosocks est dès aujourd’hui disponible sur le site – www.mucomove.be. Prix : €10