Vous êtes parent d’un enfant atteint de mucoviscidose ou enseignant.e et vous désirez informer l’école à propos de la maladie. Nous pouvons vous aider !
En général, les enfants atteints ...
Vous voulez avoir la certitude de pouvoir traverser les frontières facilement ? Nous pouvons vous fournir une attestation-muco dans différentes langues (français, allemand, anglais …). ...
Vous êtes parent d’un enfant atteint de mucoviscidose, vous avez vous-même la mucoviscidose ou vous êtes enseignant et vous désirez informer votre classe à propos de la mucoviscidose. ...
Foodbag et l’Association Muco ? Deux entités différentes mais qui partagent nombre de caractéristiques communes : belge, consciente, locale et surtout humaine.
Tout comme nous, Foodbag ...
L’Association Muco met à votre disposition une série de brochures et de fiches d’information concernant la mucoviscidose. Vous désirez savoir ce qui est disponible, vous n’avez pas ...
Nous ne pouvons accepter que les personnes atteintes de mucoviscidose dans notre pays n'aient pas accès à certains médicaments vitaux. C’est pourquoi nous lançons une pétition afin de ...
L’Association Muco met à votre disposition une série de brochures et de fiches d’information concernant la mucoviscidose. Vous désirez savoir ce qui est disponible, vous n’avez pas ...
Le Fonds Alphonse et Jean Forton a été établi en 1996 dans le but de soutenir la recherche sur la mucoviscidose et les maladies apparentées. Ce Fonds philanthropique, géré par la ...
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