Pour voyager aux USA, vous devez être en possession d’une attestation délivrée par votre centre muco ou votre médecin certifiant que vous avez la mucoviscidose et listant les ...
Faites savoir à votre élu.e local.e pourquoi ce dossier vous tient tellement à coeur!
Par quoi commencer?
Outre la signature de notre pétition, vous pouvez également contribuer au ...
Vous voulez avoir la certitude de pouvoir traverser les frontières facilement ? Nous pouvons vous fournir une attestation-muco dans différentes langues (français, allemand, anglais …). ...
Malheureusement, nous n’avons pas de kinésithérapeutes en réserve, mais nous pouvons vous donner les adresses de kinésithérapeutes, médecins et hôpitaux spécialisés près de votre lieu ...
L’Association Muco met à votre disposition une série de brochures et de fiches d’information concernant la mucoviscidose. Vous désirez savoir ce qui est disponible, vous n’avez pas ...
À côté des fonds gérés par l’Association Muco, les enfants et les jeunes atteints de mucoviscidose peuvent également introduire une demande auprès du Fonds Vacances VOSOG. Le Fonds ...
Quelques souvenirs de l’édition 2024 !
Merci infiniment pour votre engagement à nos côtés. Votre présence, venant des quatre coins de la Belgique, nous a véritablement touchés, c’est ...
Vous êtes parent d’un jeune atteint de mucoviscidose ou enseignant.e et vous désirez informer l’école à propos de la maladie. Nous pouvons vous aider !
En général, les jeunes atteints ...
Vous avez 18 ans et vous avez besoin de vacances ou de vous changer les idées en participant à un stage de langue, un cours de cuisine ou un cours de tango ? L’Association Muco peut ...
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