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Voyager en avion

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  • Voyager en avion
Lorsque vous voyagez en avion, le poids de vos bagages est limité .
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Devenir membre

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Vous avez la mucoviscidose ou vous faites partie de la famille d’une personne atteinte de mucoviscidose. Une bonne raison de devenir membre de l’Association Muco.
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Photos Run for Air 2023

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  • Photos Run for Air 2023
Quelques souvenirs de l’édition 2023 ! Merci pour votre participation à nos côtés. Vous êtes “réellement” venus des 4 coins de la Belgique, c’est juste fou.Merci pour vos sourires, vos ...
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Voyager aux États-Unis

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  • Voyager aux États-Unis
Pour voyager aux USA, vous devez être en possession d'une attestation délivrée par votre centre muco ou votre médecin, certifiant que vous avez la mucoviscidose et listant les ...
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L’union fait la force

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  • L’union fait la force
Pour être plus forte et défendre plus efficacement les intérêts de son groupe cible, l'Association Muco s'est alliée à d’autres groupes de patients.
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Le Symkevi

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  • Le Symkevi
Vous trouverez plus d’informations de fond sur le Symkevi dans le dossier de juin 2021 de  Respire  (pages 6-9) publié suite au remboursement de l’Orkambi et du Symkevi. Le Symkevi a ...
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Diagnostic

  • C’est quoi la mucoviscidose?
  • Diagnostic
En Belgique, 20 à 40 nouveaux diagnostics de mucoviscidose sont posés chaque année. Principalement chez de jeunes enfants, mais aussi chez un certain nombre d'adultes.
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Fonds Muco Sport Adultes

  • Vivre avec la muco
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  • Fonds Muco Sport Adultes
Comme vous le savez déjà, entretenir sa condition physique et faire du sport sont très importants quand on a la mucoviscidose.
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Contact avec d’autres familles

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  • Nouveau diagnostic
  • Contact avec d’autres familles
Vous désirez rencontrer des familles qui vivent la même situation que vous ? Vous désirez partager votre expérience avec elles ? Une oreille à votre écoute Avoir la possibilité d’entrer ...
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Visites dans les centres muco

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