Devenir membre

Vous avez la mucoviscidose ou vous faites partie de la famille d’une personne atteinte de mucoviscidose. Une bonne raison de devenir (gratuitement) membre de l’Association Muco. Une fois affilié.e, vous pourrez recourir à tous nos services. Vous recevrez le magazine Respire quatre fois par an. Cette publication propose des dossiers de fonds, des nouvelles concernant les avancées en matière de lutte contre la mucoviscidose et les différentes actions menées en faveur de l’Association Muco.

À l’Association Muco, nous mettons tout en œuvre afin de garantir une qualité de vie maximale à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. En tant que membre, vous pouvez compter sur un soutien spécifique et une série d’avantages. Voici un aperçu des aides octroyées :

  • Conseils personnalisés et écoute par les collaborateurs de l’Association Muco
  • Mise à disposition de brochures d’information sur la mucoviscidose
  • Interventions financières via différents fonds
  • Remboursement de la nourriture par sonde
  • Tarif préférentiel pour l’achat de compléments alimentaires hypercaloriques
  • Intervention dans le suivi psychologique ou psychiatrique
  • Intervention en cas de fécondation in vitro (FIV)
  • Intervention dans les frais de soins pour les familles en difficultés
  • Intervention dans la prise en charge de certains médicaments coûteux
  • Intervention concernant les chèques-service et l’aide familiale

 

De plus, en tant que membre de l’Association Muco, vous serez cordialement invité à participer à notre Assemblée Générale. Votre venue représentera l’occasion idéale d’en apprendre plus sur le fonctionnement de l’Association Muco et la manière dont elle lutte quotidiennement contre la mucoviscidose.

Vous aussi vous désirez pouvoir recourir à nos services? Il vous suffit de confirmer votre adhésion en nous renvoyant le formulaire complété par courrier (Association Muco, à l’attention de Catherine Coosemans, avenue J. Borlé 12, 1160 Bruxelles).

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