Depuis début janvier, un ticket modérateur minimum de 2 € est d’application pour chaque médicament obtenu en pharmacie publique, ou de 1 € pour les personnes bénéficiant de ...
La Semaine européenne de la Mucoviscidose a débuté ce lundi 17 novembre. Via sa campagne « Comme si la mucoviscidose ne suffisait pas », l'association désire attirer l'attention sur les ...
Rien ne vaut la magie des mots sur une jolie carte de vœux
Elles n’attendent que vous pour prendre leur envol avant de tomber dans les boites aux lettres des personnes qui vous sont chères ! Pour chaque carte vendue, nous investissons 1 euro ...
Soins muco sans frontières : L’UZ Leuven et l’UZ Brussel en Roumanie
En 2020 débutait une belle collaboration entre deux centres muco belges et deux centres muco roumains. Une équipe de l'UZ Leuven lançait une collaboration avec l’hôpital pour enfants de ...
Appel à projets 2025 pour la recherche sur la mucoviscidose
Nous avons le plaisir d’annoncer que, pour la quatrième fois, le Fonds Forton de la Fondation Roi Baudouin et l’Association Muco unissent leurs forces pour stimuler la recherche sur la ...
Participez au TRAIL60 : un défi sportif et solidaire au cœur du Pajottenland !
Le dimanche 29 mars 2026, l’Association Muco vous invite à prendre part au TRAIL60, un événement unique alliant sport, nature et solidarité. Marcheurs et coureurs de tous niveaux sont ...
Échec des négociations sur l’accès au médicament Kaftrio pour les personnes atteintes de muco avec une mutation rare.
C’est un échec. Notre ministre de la Santé publique, Frank Vandenbroucke, et l’entreprise Vertex ne sont pas parvenus à un accord concernant le remboursement du médicament Kaftrio pour ...
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