Nouvelles
1,5 million d’euros pour la recherche belge sur la mucoviscidose
Huit groupes de recherche universitaires recevront un soutien financier du Fonds Alphonse et Jean Forton ainsi que de l’Association Muco pour mener des recherches sur la mucoviscidose.
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Le Kaftrio, pour les personnes sans mutation F508del également ?
Le mois dernier, Vertex a soumis une demande d'extension de l'utilisation du Kaftrio pour les personnes âgées de 2 ans et plus ne présentant pas de mutation F508del auprès de l'Agence ...
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Les nouvelles #mucosocks « Love » signées par l’artiste Princesse Delphine de Saxe-Cobourg
à l’occasion du lancement de la Semaine européenne de la Mucoviscidose, l’Association Muco lance sa nouvelle collection de chaussettes. Des « mucosocks » aux accents royaux : l’artiste ...
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La Semaine européenne de la Mucoviscidose débute ce lundi 20 novembre.
La Semaine européenne de la Mucoviscidose débutera ce lundi 20 novembre. A cette occasion et pour la cinquième année consécutive, l'Association Muco dévoilera des « #mucosocks » au look ...
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Des petits mots magiques sur de jolies cartes de vœux
Elles sont prêtes à tomber dans nos boîtes aux lettres et à nous apporter ce petit éclair de bonheur qui fait tellement de bien en fin d’année !
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