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Manneken Pis se joint à nous pour célébrer les 50 ans de l’Association Muco!

Comme vous le savez, l’Association Muco fête ses 50 ans d’existence en 2016, une étape qui nous tient à cœur... Et d’ici quelques jours, nous pourrons compter sur l’aide d’un petit personnage emblématique de notre belle capitale bruxelloise: j’ai nommé Manneken Pis! En effet, notre petit bonhomme portera bientôt un costume aux couleurs de l’Association Muco.

Rejoignez-nous à l’occasion de la clôture de Muco On Tour!

Du 25 au 30 avril, la communauté des personnes concernées par la mucoviscidose, des patients, des familles, des soignants et d’autres intervenants, traverseront le pays et relieront symboliquement différents lieux hautement symboliques en matière de soins muco. À travers Muco on Tour, l’Association désire montrer que les soins de qualité dont bénéficient les personnes atteintes de mucoviscidose en Belgique représentent le résultat d’une étroite et fructueuse collaboration entre les différents partenaires et acteurs de terrain.

Muco Expédition en Équateur!

Êtes-vous prêt à escalader le sommet d’un volcan en Équateur en tant que patient muco?

Une nouvelle grande expédition a été mise sur pied par l’asbl ‘MEE naar de top’! Dix personnes atteintes de mucoviscidose et 10 accompagnants ont pour projet de se lancer à l’assaut des plus hauts sommets des Andes en Équateur au début de l’année 2017. Au cours de leur périple, ils escaladeront des volcans dépassant les 5000 mètres.

Le Green de l’Espoir ou le parcours de la solidarité

Paysage apaisant, verdure, grand air, swing et générosité !
Cette année, pas moins de 32 clubs nous ont une nouvelle fois gentiment ouvert leurs portes, le temps d’un parcours de golf au profit de notre association.

INSCRIVEZ-VOUS POUR MUCO ON TOUR !

L’Association Muco existe depuis 50 ans et nous voulons évidemment que cela ne passe pas inaperçu. C’est pourquoi est organisé du mardi 26 avril au samedi 30 avril un grand Muco on Tour qui rassemblera, pour une randonnée symbolique en vélo à travers tout le pays, les collaborateurs des centres muco, les personnes ayant la muco et d’autres sympathisants.

L'équipement cycliste au couleurs de l'association est désormais disponible

Vous désirez faire mieux connaître la mucoviscidose lors de vos courses à vélo? Achetez sans attendre notre équipement spécial cycliste! Afin de limiter les frais de fabrication, nous groupons les achats et ouvrons la vente durant durant quelques semaines au cours de l’année.

Pour passer commande, il vous suffit de cliquer sur ce link. Commander n'est pas possible pour l'instant.

Une nouvelle thérapie génique sur l’embryon vient d’être révélée au grand public.

Cette thérapie, qui est toujours en phase de test, permettrait d’éliminer chez l’embryon le gène responsable de la mucoviscidose. Une personne ainsi libérée de ce gène ne développerait jamais la maladie et ne le transmettrait pas à ses propres enfants.

Soyons clairs : cette méthode s’opère au stade embryonnaire du développement humain et ne pourrait donc en aucun cas guérir les bébés, les enfants, les jeunes et les adultes qui ont la mucoviscidose !

Grâce à de jeunes chercheurs louvanistes, réactivation de nouveaux espoirs en matière de thérapie génique contre la mucoviscidose

Nous avons déjà transmis à de nombreuses reprises des informations concernant les recherches prometteuses menées par une série de jeunes chercheurs louvanistes en rapport avec la thérapie génique et les souris muco.  Aujourd’hui, ce groupe de chercheurs est en mesure de nous annoncer fièrement avoir réalisé des progrès importants: “Grâce à une nouvelle forme de thérapie génique, nous sommes en mesure de guérir des souris atteintes de mucoviscidose.  Des cellules humaines ont également réagi positivement au traitement.”