Qui sommes-nous?

L'Association Muco asbl est une association de patients, destinées aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leur famille. En collaboration avec les familles, les Centres Muco et les dispensateurs de soins, elle s'engage à offrir une vie meilleure et plus longue à l'ensemble des patients. Sa priorité: les accompagner dans leur combat quotidien contre la maladie. 

L'Association Muco compte un conseil scientifique, un comité médical et des groupes de travail (kinésithérapeutes, diététiciens, infirmiers, assistants sociaux et psychologues). Ces différents intervenants médicaux forment un réseau qui dispense des soins de qualité aux personnes atteintes de mucoviscidose en Belgique.

L'Association Muco travaille en étroite collaboration avec d'autres organisations de patients. Elle fait partie de Cystic Fibrosis Europe (CFE), la coupole qui regroupe les différentes associations de patients atteints de mucoviscidose en Europe.