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Une des tâches importantes de l'Association Muco est de mieux faire connaître la mucoviscidose auprès du grand public. Et grâce à votre soutien, nous y parvenons de mieux en mieux. Nous sommes en effet souvent invités à parler et à donner un petit mot d'explication concernant la mucoviscidose dans les écoles, les services clubs, lors d'actions comme le Green de l'Espoir...

L'Équipe de Bruxelles remplit cette mission, mais rien ne vaut la présence et le discours d'une personne atteinte de mucoviscidose ou d'un membre de sa famille pour sensibiliser le public grâce à une expérience vécue. La vie avec la mucoviscidose prend alors des accents de vérité qui mieux que n'importe quel discours, sensibilisent le public aux difficultés rencontrées par les patients au quotidien.

Vous êtes prêts à prendre à parole et à représenter l'Association Muco lors d'actions ou d'événements? Contactez Karine via karine@muco.be ou au 02/336 39 08.

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