Que peut faire l'association pour toi ?

  1. Que fait l’Association Muco ?
  2. Concrètement, que peut-on faire pour toi ?
  3. Que peux-tu faire pour l’association ?

1. Que fait l’Association Muco ?

Son objectif principal est de vous aider, toi et ta famille, à améliorer votre qualité de vie.
Elle est là pour donner de l’information, prêter du matériel, intervenir dans certains frais de traitement. Ses collaborateurs sont là pour t'écouter, te soutenir et répondre à toutes les questions qui concerne la mucoviscidose. Via l'association, tu peux également obtenir du matériel médical et des compléments alimentaires à un prix avantageux.


L'Association Muco récolte des fonds pour faire avancer la recherche scientifique et aider les centres spécialisés en mucoviscidose. Elle organise des réunions pour les familles et les personnes qui travaillent dans le domaine de la mucoviscidose. Elle milite également pour faire baisser le prix des traitements et défend les intérêts des personnes atteintes de mucoviscidose auprès des autorités. L'Association Muco organise des campagnes afin de sensibiliser et informer le public concernant la mucoviscidose. Elle met tout en oeuvre afin de vous soutenir, toi et ta famille. 


L’équipe muco

2. Concrètement, que peut-on faire pour toi ?

L'Association Muco peut :

  • Te prêter un aérosol si le tien tombe en panne ou si tu as besoin d’un deuxième appareil pour l’école par exemple
  • Commander tes compléments alimentaires à un prix avantageux
  • T’aider à faire du sport en t'apportant une aide financière. Clique ici (lien vers Fonds Muco Sport)
  • Te prêter du matériel pour que tu puisses expliquer à tes profs ou tes copains ce qu’est la mucoviscidose. Clique ici  (lien vers école et muco - « info à la classe » )
  • T’envoyer des brochures et des livres qui parlent de mucoviscidose. Clique ici (« brochures et publications » : tout sur le créon, BD Robin, à table)
  • T'aider à réaliser un projet qui te tient à cœur. Clique ici (lien vers Fonds Muco Jeunes et Adultes)

N’hésite pas à faire appel à nous, nous sommes-là pour t'aider!

3. Que peux-tu faire pour l’Association Muco?

Tu as peut-être envie de nous aider ?
Pour mieux faire connaître la mucoviscidose dans ta région ou pour récolter de l’argent  Clique ici pour découvrir les différents types d’aide possible

N’hésite pas à prendre contact avec nous pour partager tes idées et tes projets (nicolas@muco.be - 02/ 61 32 715)