• Mucoviscidose

    En Belgique, la mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves.

  • Association Muco

    L’Association Muco existe grâce à la solidarité dont vous faites preuve envers les patients.

  • Patients & Familles

    Contacts avec les familles et les patients.

  • Muco A l'Ecole

    Existe-t-il des dispositions particulières à prendre lorsque votre enfant va à l'école?

  • 50 Ans de l'Association Muco!

    Entrer en action

    Vous avez la possibilité de soutenir le travail de l’Association Muco de différentes manières et à différents moments.

    Vous êtes disposé à relever un défi sportif? Seul ou en groupe?
    Vous avez envie d’organiser une soirée ou un souper spaghetti?
    Vous allez peut-être fêter un jubilé sous peu et vous désirez soutenir l’Association Muco à cette occasion?
    Créer votre propre page sur la plateforme online, la ‘place-to-be’ pour quiconque désire mettre sur pied une action online ! Familles, amis et supporters pourront partager votre action, et les personnes qui désirent vous soutenir pourront très facilement faire un don online.

    Grâce à cette plateforme action, l’Association Muco donne un petit coup de pouce à votre organisation.

    Nouveau

    EYIM Young Investigator Meeting 2019

    Du 27 février au 1er mars 2019 inclus se déroulera la rencontre European CF Young Investigator Meeting (EYIM). Cette rencontre qui s’adresse aux jeunes chercheurs se déroule à l’Institut Pasteur à Paris. L’objectif est de donner l’occasion aux jeunes chercheurs de moins de 40 ans de (apprendre à) présenter leurs résultats et de rencontrer d’autres collègues, mais également de rencontrer les personnes de référence en matière de recherche contre la mucoviscidose.

    Campagne Semaine Muco 'Les Derniers 30'

    Comment vivre avec une capacité pulmonaire réduite à 30% et avec une sensation permanente d'essoufflement ? Quatre célébrités belges en ont fait le test. Les ambassadeurs Evi Hanssen, Christophe Deborsu, Sven Ornelis et Yanina Wickmayer se sont rendu compte des difficultés rencontrées dans la vie quotidienne lorsque la capacité pulmonaire est réduite. Ils étaient les figures de proue de la nouvelle campagne qui a pour but d'attirer l'attention sur les conséquences de la mucoviscidose et de collecter des fonds pour la recherche scientifique menée sur la maladie.

    LANCEMENT DU PROJET HIT-CF EUROPE!

    En janvier de cette année, le projet HIT-CF Europe, un projet scientifique financé par l’Union Européenne, a été lancé. Le projet HIT-CF s’intéresse aux personnes atteintes de mucoviscidose touchées par une mutation rare qui ne peuvent jamais participer aux études cliniques ou qui n’ont jamais accès à des médicaments susceptibles de sauver leur vie, comme les modulateurs CFTR.

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