• Mucoviscidose

    En Belgique, la mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves.

  • Association Muco

    L’Association Muco existe grâce à la solidarité dont vous faites preuve envers les patients.

  • Patients & Familles

    Contacts avec les familles et les patients.

  • Muco A l'Ecole

    Existe-t-il des dispositions particulières à prendre lorsque votre enfant va à l'école?

  • 50 Ans de l'Association Muco!

    Découvrez notre nouvelle plateforme !

    Dans la lutte que notre association mène contre la mucoviscidose, elle a la chance de pouvoir compter sur un grand nombre de soutiens. C’est pourquoi, afin d’encourager et de soutenir toutes les personnes qui se mobilisent chaque jour à nos côtés en organisant ou en participant à une action en notre faveur, nous avons lancé une toute nouvelle plate-forme: http://act.muco.be. Nous vous invitons à y jeter un petit coup d’œil !

    Nouveau

    Dépistage néonatal: “une avancée d’importance vitale pour les personnes atteintes de mucoviscidose”

    L’Association Muco se réjouit d’apprendre qu’un accord de principe a été obtenu concernant l’instauration du dépistage néonatal de la mucoviscidose dans notre pays. Ce dépistage entrera en vigueur au plus tard en 2019. Enfin! Cette mise en place permettra donc bientôt de dépister systématiquement la mucoviscidose chez les nouveau-nés.

    Fonds Forton: 20 ans de soutien à la recherche sur la mucoviscidose

    L’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose est aujourd’hui trois fois plus élevée qu’il y a vingt ans. Et bien que la maladie ait toujours un caractère invalidant, elle n’est plus seulement une suite d’infections et d’hospitalisations. Grâce entre autres au soutien du Fonds Alphonse et Jean Forton, créé il y a vingt ans et géré par la Fondation Roi Baudouin, des progrès significatifs ont été réalisés dans la connaissance et le traitement de la mucoviscidose.

    À bout de souffle - Redonnez-nous un peu de souffle et soutenez l’association Muco

    La campagne 'A bout de souffle' pour obtenir plus de soutien en faveur de la recherche scientifique

    Aujourd'hui débute la Semaine Européenne de la Mucoviscidose. A cette occasion, l'Association Muco lance une nouvelle campagne de sensibilisation “A bout de souffle”. Celle-ci met en scène des clowns gonflant difficilement des ballons, ce qui montre clairement qu’une activité aussi simple et vitale que respirer est difficile pour une personne atteinte de mucoviscidose. L’un des clowns, Steven Pyl, atteint de mucoviscidose, qui a soutenu la campagne explique : « Au plus vite la science évoluera au plus la vie des patients sera confortable.

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